构建可控、可达、可扩展的 mRNA 递送工程体系
递送系统决定了 mRNA 能走多远、走到哪里、能否反复使用。蓝鹊围绕安全性、靶向性与长期可用性，系统性推进递送技术从疫苗 LNP 走向覆盖全身组织的精准递送底座。
我们以"可规模化制造的基础 LNP 能力"为起点，逐步扩展至组织可达性、细胞特异性与给药可控性；在保证安全边界的前提下，通过材料体系、结构设计与工程工艺的协同优化，使递送从"可用"走向"可预测、可重复、可拓展"。
Delivery 1.0
传染病疫苗用标准 LNP
- 面向新冠等传染病疫苗
- 以肝脏 / 脾脏为主的系统性分布
- 工艺成熟，可快速规模化生产
应用场景：各类人群传染病疫苗；公共卫生应急疫苗平台
Delivery 2.0
安全性提升 + CMC 更稳定
- 显著降低急性炎症与非特异免疫反应
- 原料与制剂体系更加稳定
- CMC 风险更可控，适合长期使用
应用场景：儿童、老年人及特殊人群疫苗；需多次接种的预防性 mRNA 产品
Delivery 3.0
具备靶向能力的递送系统
- 通过脂质结构优化或配体修饰实现器官 / 细胞靶向
- 同一 mRNA 可复用至多疾病、多适应症
- 递送系统成为"可编程变量"
应用场景：肝脏蛋白替代；体内 CAR-T / CAR-NK；心肌、骨骼肌等精准治疗
Delivery 4.0
完全免疫沉默 · 高剂量耐受
- 先天免疫激活极低，接近"免疫隐身"
- 支持高剂量、多次给药
- 不产生明显免疫记忆负担
应用场景：基因编辑（CRISPR / 碱基编辑）；高剂量蛋白替代；多周期肿瘤联合治疗
Delivery 5.0
全组织精准靶向 · 跨越血脑屏障
- 构建覆盖主要组织 / 器官的靶向"工具箱"
- 递送系统可跨越血脑屏障
- 递送能力成为平台级资产
应用场景：中枢神经系统疾病；眼科 / 耳科高门槛适应症；类 AAV 的在体 CGT 平台
蓝鹊愿景以疫苗 LNP 为起点，构建覆盖全身组织的精准递送底座，让 mRNA 及各类核酸药物实现可达、可控、可重复给药。
