近日，我公司与中国科学院武汉病毒研究所、复旦大学中山医院等顶尖研究机构合作，在国际疫苗学权威期刊 《Vaccine》 发表最新研究成果。该研究基于公司成熟的mRNA-LNP技术平台，成功开发了一种编码发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）Gc蛋白的mRNA疫苗。
发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）是典型新发蜱传病原体，经蜱虫叮咬传播，感染后引发高热、出血、血小板锐减、多器官损伤，临床病死率高，目前尚无特效药物和获批疫苗，是我国公共卫生领域重点防控的高危病原。而与之同属布尼亚病毒大家族的汉坦病毒，同样是我国高发烈性人兽共患病原，主要由鼠类传播，易引发肾综合征出血热，流行范围广、发病人数多、社会危害大，目前全球尚无获批的特异性预防疫苗或治疗药物。因此，开发安全、有效的SFTSV疫苗具有重大的公共卫生意义。
该研究在免疫正常小鼠（C57BL/6）及I型干扰素受体缺陷小鼠（IFNAR-/-）中系统评估了疫苗的免疫原性与保护效力，研究显示，仅需1μg的极低免疫剂量，即可在IFNAR-/-小鼠中提供100%的完全保护，成功抵御相当于77,000倍半数致死剂量（LD50）的致死性SFTSV攻毒。而疫苗诱导的高水平中和抗体与结合抗体在二次免疫后至少20周（约5个月）内维持高位，攻毒实验证实其保护效力可持续至少6个月。同时，疫苗诱导了平衡的Th1/Th2免疫应答，有效规避了与Th2偏倚相关的疫苗相关增强性疾病（VAED）风险，同时激发了高强度的抗原特异性T细胞免疫。这些结果都体现了该疫苗具有优异的安全性和保护效力。
该研究再次验证包膜糖蛋白Gc是布尼亚病毒类疫苗的黄金靶点，也为同家族汉坦病毒等烈性传染病的mRNA疫苗研发，提供了成熟可循的技术范式。
